Sii Polska

SII UKRAINE

SII SWEDEN

  • Szkolenia
  • Kariera
Dołącz do nas Kontakt
Wstecz

Sii Polska

SII UKRAINE

SII SWEDEN

Wstecz

Senior Project Manager - Pharma nad Regulatory Affairs (f/m/x)

  • Senior
  • Zdalna, 
  • Hybrydowa, 
  • Stacjonarna
  • Wiele lokalizacji Pokaż wszystkie
This translation is generic and may include errors. Show original text
This offer base language is English. Translate into Polish.

Technologie i narzędzia

Szukamy doświadczonego Kierownika/Kierowniczki projektu, który dołączy do naszego zespołu, koncentrując się na projektach w sektorze farmaceutycznym. Rola obejmuje prowadzenie dwóch strategicznych inicjatyw: optymalizacji platformy Anaplan wspierającej planowanie łańcucha dostaw oraz wdrożenia zintegrowanej platformy ds. regulacji. Większy program transformacyjny ma na celu konsolidację ośmiu istniejących aplikacji w jeden globalny ekosystem do zarządzania dokumentami regulacyjnymi, publikacji i śledzenia zgłoszeń. Jeśli pasjonujesz się prowadzeniem złożonych projektów w międzynarodowym środowisku, ta oferta może być odpowiednia dla Ciebie.

Twoje zadania

  • Prowadzenie złożonych projektów globalnych od inicjacji po dostarczenie i wsparcie po wdrożeniu
  • Zarządzanie wdrożeniem platform przedsiębiorstw wspierających operacje w zakresie regulacji i łańcucha dostaw
  • Koordynowanie zespołów międzyfunkcyjnych, interesariuszy biznesowych oraz zewnętrznych dostawców w różnych regionach
  • Identyfikowanie zakresu dokumentów regulacyjnych do migracji, zapewniając zgodność z GxP i regulacjami specyficznymi dla sektora
  • Proaktywne rozwiązywanie problemów zanim się zaostrzą, zapewniając płynne wykonanie projektu
  • Zaangażowanie interesariuszy na wszystkich poziomach, aby zapewnić poparcie i wsparcie projektu
  • Skuteczna komunikacja statusu projektu, ryzyk i problemów do wszystkich interesariuszy

Wymagania

  • Co najmniej 10-letnie udokumentowane doświadczenie w zarządzaniu projektami w złożonych, międzynarodowych środowiskach
  • Znacząca wiedza w branży farmaceutycznej oraz dogłębne zrozumienie regulacji GxP
  • Udowodniona umiejętność budowania i wdrażania solidnych ram projektowych od podstaw
  • Wyjątkowe umiejętności zarządzania interesariuszami z umiejętnością wpływania na wszystkich poziomach
  • Wybitna świadomość kulturowa i wrażliwość, z doświadczeniem w pracy w różnorodnych międzynarodowych zespołach
  • Doskonałe umiejętności komunikacyjne, negocjacyjne i interpersonalne
  • Silne umiejętności analityczne i organizacyjne, z dbałością o szczegóły
  • Biegła znajomość języka angielskiego na poziomie C1 lub wyższym

Mile widziane

  • Preferowane są odpowiednie certyfikaty z zakresu zarządzania projektami, takie jak PMP lub PRINCE2

Nr oferty JOB-LKZF7

Sii zapewnia, że wszystkie decyzje związane z zatrudnieniem są podejmowane wyłącznie na podstawie kwalifikacji i kompetencji. Zobowiązujemy się do równego traktowania wszystkich osób, niezależnie od cech chronionych, oraz promowania zróżnicowanego i integracyjnego środowiska pracy.

Technologies & tools

We are looking for an experienced Project Manager to join our team, focusing on projects within the pharmaceutical sector. The role involves leading two strategic initiatives: the optimization of an Anaplan platform supporting supply chain planning and the implementation of a unified Regulatory Affairs platform. The larger transformation program aims to consolidate eight existing applications into a single global ecosystem for regulatory document management, publishing, and submission tracking. If you are passionate about leading complex projects in a multinational environment, this opportunity may be the right fit for you.

Your tasks

  • Leading complex global projects from initiation through delivery and post-implementation support
  • Managing the implementation of enterprise platforms supporting Regulatory Affairs and Supply Chain operations
  • Coordinating cross-functional teams, business stakeholders, and external vendors across multiple regions
  • Identifying the scope of regulatory documents to be migrated, ensuring compliance with GxP and sector-specific regulations
  • Proactively resolving issues before they escalate, ensuring smooth project execution
  • Engaging with stakeholders at all levels to ensure project buy-in and support
  • Communicating project status, risks, and issues effectively to all stakeholders

Requirements

  • At least 10 years of proven project management experience within complex, multinational environments
  • Significant expertise in the pharmaceutical industry and a thorough understanding of GxP regulations
  • Demonstrated ability to build and implement robust project frameworks from the ground up
  • Exceptional stakeholder management skills with the ability to influence at all levels
  • Outstanding cultural awareness and sensitivity, with experience working in diverse international teams
  • Excellent communication, negotiation, and interpersonal skills
  • Strong analytical and organizational abilities, with meticulous attention to detail
  • English language proficiency at C1 level or higher

Nice to have

  • Relevant project management certifications such as PMP or PRINCE2 are preferred

Job no. JOB-LKZF7

Sii zapewnia, że wszystkie decyzje związane z zatrudnieniem są podejmowane wyłącznie na podstawie kwalifikacji i kompetencji. Zobowiązujemy się do równego traktowania wszystkich osób, niezależnie od cech chronionych, oraz promowania zróżnicowanego i integracyjnego środowiska pracy.

Aplikuj szybko

Senior Project Manager - Pharma nad Regulatory Affairs (f/m/x)

Tryb pracy*

Wybierz minimum jedno pole

Opcja nie została wybrana

angle-down

Opcja nie została wybrana

Załącz CV*

Załączony plik:
  • file_icon Created with Sketch.

Dopuszczalne pliki: doc, docx, pdf. (maks. 5MB)
Prześlij plik w formacie DOC, DOCX lub PDF
Maksymalny rozmiar przesłanego pliku to 5 MB
Plik jest pusty
Załącznik nie został dodany

W dowolnym momencie możesz wycofać zgodę na przetwarzanie danych osobowych, ale nie wpłynie to na zgodność z prawem wszelkich przypadków przetwarzania danych, które miały miejsce przed wycofaniem zgody. Szczegółowe informacje na temat przetwarzania danych osobowych znajdują się w Polityce Prywatności Grupy Sii Polska.

W Grupie Sii Polska obowiązuje Procedura dotycząca zgłoszeń naruszeń prawa.

Załóż konto w MySii, żeby śledzić status Twojej aplikacji
success

Twoja aplikacja została przesłana

Skontaktujemy się z Tobą, gdy tylko sprawdzimy Twoje CV

Przetwarzanie...

Przepraszamy, coś poszło nie tak i Twoja wiadomość nie została dostarczona

Odśwież stronę i spróbuj ponownie. Skontaktuj się z nami, jeśli problem się powtórzy

Przepraszamy, ale wybrany plik wygląda na uszkodzony i nie możemy go przetworzyć.

Spróbuj przesłać inną kopię lub nową wersję pliku. Skontaktuj się z nami, jeśli problem wystąpi ponownie.

Benefity dla Ciebie

  • Great Place to Work
  • Stabilna sytuacja finansowa
  • Kontrakty z globalnymi markami
  • Centrum szkoleń wewnętrznych
  • Wielu ekspertów, od których możesz się uczyć
  • Otwarty i dostępny zarząd
  • Profit sharing
  • Program Sponsoringu Pasji
  • Cykliczne imprezy i wyjazdy integracyjne
  • Komfortowe i dobrze wyposażone biura
  • Aplikacja MySii
  • Opieka medyczna
Aplikuj teraz Poleć znajomego

Änderungen im Gange

Wir aktualisieren unsere deutsche Website. Wenn Sie die Sprache wechseln, wird Ihnen die vorherige Version angezeigt.

This content is available only in one language version.
You will be redirected to home page.

Are you sure you want to leave this page?

Einige Inhalte sind nicht in deutscher Sprache verfügbar.
Sie werden zur englischen Version der ausgewählten Seite weitergeleitet.

Möchten Sie fortfahren?

Einige Inhalte sind nicht in deutscher Sprache verfügbar.
Sie werden auf die deutsche Homepage weitergeleitet.

Möchten Sie fortsetzen?